N-Methyl pyrrolidone (NMP), công thức phân tử: C5H9NO, tiếng Anh 1-methyl-2-pyrrolidinone, không màu đến chất lỏng trong suốt, mùi amoniac nhẹ, có thể trộn với nước theo bất kỳ tỷ lệ nào, hòa tan trong ethyl ether, acetone, ester, halrocarbon, hydrocarbon khác và các loại hydrocarbon khác Dung môi, hầu hết tất cả các dung môi hoàn thành hỗn hợp sách hóa học, điểm sôi 204, flash Điểm 91, hygmoscopic, ổn định hóa học, không ăn mòn với thép carbon, nhôm, hơi ăn mòn đồng. Nó có những ưu điểm của độ nhớt thấp, độ ổn định hóa học tốt và độ ổn định nhiệt, độ phân cực cao, biến động thấp và tính sai lệch vô hạn với nước và nhiều dung môi hữu cơ. Sản phẩm này là một loại thuốc nhẹ, nồng độ giới hạn cho phép trong không khí là 100ppm.
Của cải và sự ổn định:
1. Chất lỏng không màu, hương vị amoniac, độc tính thấp của sản phẩm này. Nó có thể hòa tan với nước, hòa tan trong hầu hết các dung môi hữu cơ như ether và acetone. Nó có thể hòa tan hầu hết các hợp chất hữu cơ và vô cơ, khí cực, các hợp chất polymer tự nhiên và tổng hợp.
2. Tính chất hóa học: tương đối ổn định trong dung dịch trung tính. Sau 8 giờ 4%dung dịch natri hydroxit, 50%~ 70%quá trình thủy phân xảy ra. Thủy phân xảy ra trong các chất cô đặc và tạo ra axit aminocyl 4-meth. Do phản ứng của cơ sở cymbal, nó có thể tạo ra ketone hoặc sulfurboline.
3. Trong sự tồn tại của các chất xúc tác kiềm, nó có tác dụng của olefin và phản ứng kiềm hóa xảy ra ở vị trí thứ ba. N-methylporide là kiềm yếu và có thể tạo ra hydrochloride muối. Hình thành một tích hợp với muối kim loại nặng, chẳng hạn như làm nóng bằng niken bromide đến 150, tạo ra NIBR2 (C5H9ON) 3 và điểm nóng chảy 105.
Phương pháp sản xuất:Nó thu được bằng phản ứng từ γ-butthochroditettes và methylemine. Bước đầu tiên của phản ứng là tạo ra amin 4-hydroxyl-N-methyl-blove cho γ-butthlor và methylide, và bước thứ hai sau đó bị mất nước để tạo ra N-methylpidohone. Phản ứng hai bước có thể được thực hiện liên tiếp trong lò phản ứng ống. -Butthole là 1: 1.15, áp suất là khoảng 6MPa và nhiệt độ là 250 ° C. Sau khi hoàn thành phản ứng, sản phẩm hoàn chỉnh thu được bằng cách chưng cất cô đặc và giải nén. Tỷ lệ thu nhập là 90%. Nếu cuốn sách chống tràng quang được sản xuất, lượng methylmine là 1,5-2,5 lần số lượng lý thuyết và việc chuẩn bị trong phòng thí nghiệm được sử dụng làm ví dụ. Trong số các thủy điện 500ml, chất lỏng 2mol γ-Butterotone và 4 Moore được thêm vào để đóng và được làm nóng ở 280 ° C trong 4H. Sau khi làm mát, giải phóng methamine quá mức, chưng cất, thu thập các điểm chưng cất 201-202 ° C, nhận được khoảng 180g sản phẩm và thu nhập sẽ là khoảng 90%. Tiêu thụ nguyên liệu thô (kg/g) γ-butthoboretin 980 methyline (40%) 860.
Hoạt động và lưu trữ:
1. Phương pháp lưu trữ
Lưu trữ dưới khí trơ khô, giữ cho container niêm phong và lưu trữ ở nơi mát mẻ và khô ráo.
2. Phòng ngừa hoạt động
Tránh tiếp xúc: Bạn cần có được hướng dẫn đặc biệt trước khi sử dụng. Tránh tiếp xúc với da và mắt. Tránh hít phải hơi và khói. Không tiếp cận nguồn gốc của đám cháy. -Không hút thuốc. Thực hiện các biện pháp để ngăn chặn sự tích lũy tĩnh.
3. Phòng ngừa lưu trữ
Có một nơi mát mẻ trong kho. Giữ cho container đóng và lưu trữ ở nơi khô ráo và thông gió. Các thùng chứa mở phải được niêm phong cẩn thận và giữ vị trí thẳng đứng để tránh rò rỉ. Loại bỏ bảo quản bơm hơi là nhạy cảm với độ ẩm。
Bao bì: 200kg/trống
Thời gian đăng: Mar-27-2023